Bộ Y tế: Kê đơn thuốc ngoại trú tối đa 90 ngày theo Thông tư mới

VTV Times - Thứ năm, ngày 03/07/2025 00:00 GMT+7

Thông tư 26/2025/TT-BYT bổ sung danh mục bệnh được kê thuốc ngoại trú đến 90 ngày, bắt buộc thông tin định danh cá nhân và siết chặt quy trình kê đơn.

Bộ Y tế: Kê đơn thuốc ngoại trú tối đa 90 ngày theo Thông tư mới
Ảnh minh hoạ

Thông tư số 26/2025/TT-BYT ngày 30/6/2025 đã ban hành nhiều quy định mới, đáng chú ý là Danh mục 252 bệnh, nhóm bệnh được phép kê đơn thuốc ngoại trú trên 30 ngày. Đối với các bệnh trong danh mục này, người kê đơn được quyết định số ngày sử dụng thuốc tối đa không quá 90 ngày, căn cứ tình trạng lâm sàng và mức độ ổn định của người bệnh.

Một điểm mới khác là đơn thuốc bắt buộc bổ sung trường thông tin về số định danh cá nhân hoặc số căn cước công dân, hộ chiếu. Với công dân Việt Nam đã cung cấp số định danh cá nhân, người bệnh không cần kê khai giới tính, ngày sinh, địa chỉ thường trú. Ngoài ra, đơn thuốc phải ghi rõ số lượng dùng mỗi lần, số lần dùng mỗi ngày và tổng số ngày sử dụng.

Thông tư cũng điều chỉnh quy định với người bệnh khám nhiều chuyên khoa trong một lượt khám. Theo đó, bệnh viện tự quyết định người kê đơn, bảo đảm người bệnh chỉ có một đơn thuốc duy nhất, tránh trùng lặp, tương tác thuốc.

Đáng chú ý, Thông tư mới bỏ quy định về mẫu sổ khám bệnh. Việc kê đơn được thực hiện trên đơn thuốc riêng, quản lý trong hồ sơ bệnh án phù hợp với quy định.

Cuối cùng, Thông tư cập nhật các quy định mới từ Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023 và Luật Dược sửa đổi năm 2024, nhấn mạnh việc kê đơn phải phù hợp chẩn đoán, đúng chỉ định, đảm bảo an toàn, hợp lý, xử lý nghiêm các vi phạm liên quan đến thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất khi không sử dụng hết hoặc người bệnh tử vong./.

Bài liên quan
Cục Quản lý Dược đã phát hiện các sản phẩm có công thức không đúng so với hồ sơ công bố, một số nhãn ghi sai lệch bản chất và tính năng vốn có, vi phạm nghiêm trọng quy định quản lý mỹ phẩm hiện hành.
Cục Quản lý Dược đã phát hiện các sản phẩm có công thức không đúng so với hồ sơ công bố, một số nhãn ghi sai lệch bản chất và tính năng vốn có, vi phạm nghiêm trọng quy định quản lý mỹ phẩm hiện hành.
Mẫu thuốc giãn phế quản Theophylin 100mg được phát hiện tại một nhà thuốc ở Bình Phước chỉ đạt 19,71% hàm lượng hoạt chất, không có thông tin về số đăng ký lưu hành hay đơn vị nhập khẩu. Cơ quan chức năng xác định đây là thuốc giả.
03/07/2025
Tại buổi khảo sát của Ủy ban Văn hóa – Xã hội của Quốc hội sáng 22/7, bác sĩ Nguyễn Hoài Nam, Phó Giám đốc Sở Y tế TP.HCM, đã chỉ ra nhiều chiêu trò ngày càng tinh vi trong sản xuất, buôn bán thuốc giả, thực phẩm giả, đồng thời đề xuất các giải pháp siết chặt quản lý trong bối cảnh số lượng cơ sở kinh doanh lớn, còn lực lượng kiểm tra thì mỏng.
03/07/2025
Trong bối cảnh quan hệ truyền thống ngày càng được củng cố và yêu cầu của tình hình mới, Việt Nam và Bulgaria đang đẩy mạnh hợp tác trên nhiều lĩnh vực, đặc biệt là y tế và đào tạo nguồn nhân lực chất lượng cao.
03/07/2025
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi nhiều lô mỹ phẩm cao cấp mang nhãn hiệu Image và Image Skincare do vi phạm nghiêm trọng về nhãn mác và công bố thành phần, đồng thời tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mới từ đơn vị phân phối tại Việt Nam.
03/07/2025
Tin mới