Bộ Y tế thành lập 15 tổ kiểm tra, mở cao điểm xử lý buôn lậu, hàng giả trong lĩnh vực y tế

Nhằm tăng cường kiểm tra, giám sát và xử lý nghiêm các hành vi vi phạm trong lĩnh vực y tế, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 1703/QĐ-BYT về việc triển khai “Tháng cao điểm đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả và xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ” từ ngày 15/5 đến 15/6/2025.

Theo đó, Bộ Y tế đã thành lập 15 tổ kiểm tra chuyên trách, tập trung vào các lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, thuốc cổ truyền và trang thiết bị y tế. Đợt cao điểm này được thực hiện trên quy mô toàn quốc với sự vào cuộc đồng bộ của các Cục chuyên môn trực thuộc Bộ và các Sở Y tế địa phương.

Quyết định triển khai tháng cao điểm này nhằm cụ thể hóa và thực hiện nghiêm túc các chỉ đạo của Chính phủ trong hàng loạt văn bản quan trọng như: Công điện số 41/CĐ-TTg ngày 17/4/2025 về xử lý hàng giả là thuốc chữa bệnh và thực phẩm bảo vệ sức khỏe; Công điện số 55/CĐ-TTg ngày 02/5/2025 và Công điện số 65/CĐ-TTg ngày 15/5/2025 về tăng cường phối hợp kiểm tra, xử lý nghiêm vi phạm; Chỉ thị số 13/CT-TTg ngày 17/5/2025 về siết chặt công tác phòng, chống buôn lậu, hàng giả trong bối cảnh mới.

Mục tiêu trọng tâm của đợt cao điểm là kiểm soát chặt chẽ việc sản xuất, kinh doanh, lưu thông các mặt hàng y tế, kịp thời phát hiện và xử lý nghiêm các hành vi vi phạm như sản xuất hàng giả, hàng nhập lậu, không rõ nguồn gốc xuất xứ; đồng thời nâng cao hiệu quả quản lý, bảo vệ quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng và các doanh nghiệp làm ăn chân chính.

Cụ thể, Cục Quản lý Dược thành lập 05 tổ kiểm tra đối với các cơ sở sản xuất, xuất nhập khẩu, bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và mỹ phẩm. Cục An toàn thực phẩm thành lập 05 tổ kiểm tra về thực phẩm chức năng, nguyên liệu thực phẩm và sữa. Cục Hạ tầng và Thiết bị y tế lập 03 tổ kiểm tra về sản xuất, kinh doanh trang thiết bị y tế. Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền thành lập 02 tổ kiểm tra chuyên trách về thuốc cổ truyền, dược liệu và phòng khám y học cổ truyền.

Bên cạnh đó, Bộ Y tế yêu cầu các Sở Y tế địa phương tham mưu cho Ủy ban Nhân dân tỉnh, thành phố thành lập các đoàn kiểm tra trên phạm vi toàn địa bàn quản lý.

Đối tượng kiểm tra bao gồm tất cả các tổ chức, cá nhân có hoạt động sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, thuốc cổ truyền và thiết bị y tế. Nội dung kiểm tra tập trung vào việc thực hiện các quy định pháp luật về an toàn sản phẩm, điều kiện kinh doanh, bảo quản, lưu trữ, cũng như hoạt động quảng cáo.

Đáng chú ý, Bộ Y tế nhấn mạnh việc kiểm tra các nội dung quảng cáo có yếu tố sai sự thật, phóng đại công dụng, đặc biệt là các quảng cáo có sự tham gia của chuyên gia, nhà khoa học, cán bộ ngành y tế. Theo đó, các cá nhân trong ngành được yêu cầu ký cam kết không tham gia quảng cáo sai lệch, thiếu căn cứ khoa học, và phải chịu trách nhiệm trước pháp luật nếu vi phạm.

Cùng với hoạt động kiểm tra, Bộ Y tế chỉ đạo tăng cường công tác truyền thông nhằm nâng cao nhận thức của người dân về hậu quả nghiêm trọng của việc sử dụng thuốc giả, thực phẩm chức năng giả, thiết bị y tế không đảm bảo chất lượng. Phong trào “toàn dân tố giác hàng giả” cũng được phát động mạnh mẽ qua các phương tiện truyền thông, báo chí và mạng xã hội.

Kết thúc đợt cao điểm, Bộ Y tế sẽ tiến hành tổng kết, đánh giá toàn diện hiệu quả thực hiện, từ đó đề xuất các giải pháp lâu dài để tiến tới chấm dứt tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong lĩnh vực y tế./.