VCCI đề nghị bỏ quy định kiểm nghiệm mỹ phẩm định kỳ 6 tháng

Thục Khuê (t/h) - Thứ tư, ngày 09/07/2025 00:00 GMT+7

Liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI) vừa có văn bản góp ý gửi Bộ Y tế, kiến nghị bỏ quy định doanh nghiệp phải kiểm nghiệm mỹ phẩm 6 tháng/lần trong Dự thảo Nghị định mới về quản lý mỹ phẩm vì cho rằng không cần thiết và gây thêm gánh nặng thủ tục.

VCCI đề nghị bỏ quy định kiểm nghiệm mỹ phẩm định kỳ 6 tháng
(Ảnh minh họa: Internet)

Theo liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI), Đảng và Nhà nước đang xác định cải cách thủ tục hành chính là một trong những ưu tiên hàng đầu nhằm thúc đẩy môi trường kinh doanh minh bạch, thông thoáng cho cộng đồng doanh nghiệp. Nghị quyết số 68-NQ/TW về phát triển kinh tế tư nhân đã đặt mục tiêu cắt giảm tối thiểu 30% thời gian xử lý thủ tục hành chính, 30% chi phí tuân thủ pháp luật và 30% điều kiện kinh doanh. Trong bối cảnh đó, việc sửa đổi toàn diện quy định quản lý mỹ phẩm là cơ hội quan trọng để cải cách sâu rộng thủ tục và điều kiện kinh doanh trong lĩnh vực này.

Tuy nhiên, VCCI cho biết, Điều 63.9 của Dự thảo Nghị định lại quy định doanh nghiệp phải kiểm nghiệm sản phẩm mỹ phẩm tối thiểu 6 tháng/lần tại hệ thống kiểm nghiệm nhà nước. VCCI cho rằng đây là một quy định không cần thiết và tiềm ẩn nhiều bất cập.

Xét về tính cần thiết, quy định này bị đánh giá là thừa vì mục tiêu bảo đảm chất lượng sản phẩm đã được đáp ứng hiệu quả thông qua hệ thống quản lý chất lượng khác, điển hình là Giấy chứng nhận Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm (CGMP-ASEAN). Theo đó, tất cả các sản phẩm mỹ phẩm lưu thông đều phải tuân thủ tiêu chuẩn CGMP-ASEAN và trải qua đánh giá độ ổn định để đảm bảo chất lượng đồng đều, an toàn trong suốt thời gian sử dụng. Ngoài ra, Dự thảo cũng đã quy định rõ biện pháp xử lý nghiêm nếu doanh nghiệp vi phạm. Cụ thể, tại Điều 52.11, các sản phẩm không đạt tiêu chuẩn sẽ bị thu hồi Phiếu công bố sản phẩm. Vì vậy, việc bổ sung thêm yêu cầu kiểm nghiệm sau lưu thông được cho là không cần thiết.

Xét về hiệu quả, VCCI nhận định quy định này không mang lại giá trị thực tiễn vì mẫu dùng để kiểm nghiệm là do doanh nghiệp tự gửi, không đại diện cho sản phẩm lưu thông thực tế trên thị trường. Như vậy, quy trình kiểm nghiệm định kỳ theo mẫu doanh nghiệp gửi có nguy cơ hình thức, không phản ánh chất lượng thật sự của sản phẩm đang được người tiêu dùng sử dụng.

Hơn nữa, VCCI nhấn mạnh cách tiếp cận kiểm nghiệm định kỳ đi ngược với xu hướng quản lý hiện đại mà nhiều quốc gia tại châu Âu và ASEAN đang áp dụng, đó là hậu kiểm khách quan. Phương pháp này tập trung vào việc lấy mẫu thực tế trên thị trường, từ đó khoanh vùng các sản phẩm rủi ro cao để kiểm tra chuyên sâu, nhờ vậy nâng cao hiệu quả giám sát chất lượng một cách thực chất, tiết kiệm hơn và sát với thực tiễn.

Về mặt thể chế, quy định yêu cầu kết quả kiểm nghiệm chỉ được công nhận từ hệ thống kiểm nghiệm nhà nước bị cho là không phù hợp với chủ trương của Đảng và Nhà nước trong đối xử bình đẳng giữa các thành phần kinh tế. VCCI cho rằng điều này đang tạo ra sự phân biệt đối xử giữa khu vực tư nhân và khu vực nhà nước, đi ngược lại tinh thần của Nghị quyết 68-NQ/TW. Không chỉ vậy, nếu dồn toàn bộ trách nhiệm kiểm nghiệm cho hệ thống nhà nước, trong bối cảnh mỗi năm có thể phát sinh hàng triệu mẫu, sẽ tiềm ẩn nguy cơ quá tải nghiêm trọng.

Với tất cả các lý do nêu trên, VCCI đề nghị cơ quan soạn thảo nghiêm túc xem xét bỏ quy định yêu cầu kiểm nghiệm mỹ phẩm định kỳ 6 tháng/lần tại hệ thống kiểm nghiệm nhà nước như được đề xuất tại Điều 63.9 của Dự thảo Nghị định./.

Bài liên quan
Cục Quản lý Dược đã phát hiện các sản phẩm có công thức không đúng so với hồ sơ công bố, một số nhãn ghi sai lệch bản chất và tính năng vốn có, vi phạm nghiêm trọng quy định quản lý mỹ phẩm hiện hành.
Cục Quản lý Dược đã phát hiện các sản phẩm có công thức không đúng so với hồ sơ công bố, một số nhãn ghi sai lệch bản chất và tính năng vốn có, vi phạm nghiêm trọng quy định quản lý mỹ phẩm hiện hành.
Mẫu thuốc giãn phế quản Theophylin 100mg được phát hiện tại một nhà thuốc ở Bình Phước chỉ đạt 19,71% hàm lượng hoạt chất, không có thông tin về số đăng ký lưu hành hay đơn vị nhập khẩu. Cơ quan chức năng xác định đây là thuốc giả.
09/07/2025
Tại buổi khảo sát của Ủy ban Văn hóa – Xã hội của Quốc hội sáng 22/7, bác sĩ Nguyễn Hoài Nam, Phó Giám đốc Sở Y tế TP.HCM, đã chỉ ra nhiều chiêu trò ngày càng tinh vi trong sản xuất, buôn bán thuốc giả, thực phẩm giả, đồng thời đề xuất các giải pháp siết chặt quản lý trong bối cảnh số lượng cơ sở kinh doanh lớn, còn lực lượng kiểm tra thì mỏng.
09/07/2025
Trong bối cảnh quan hệ truyền thống ngày càng được củng cố và yêu cầu của tình hình mới, Việt Nam và Bulgaria đang đẩy mạnh hợp tác trên nhiều lĩnh vực, đặc biệt là y tế và đào tạo nguồn nhân lực chất lượng cao.
09/07/2025
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi nhiều lô mỹ phẩm cao cấp mang nhãn hiệu Image và Image Skincare do vi phạm nghiêm trọng về nhãn mác và công bố thành phần, đồng thời tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mới từ đơn vị phân phối tại Việt Nam.
09/07/2025
Tin mới