Anh cấp phép sử dụng thuốc điều trị ung thư vú đột phá

Viện Y tế và Chăm sóc Sức khỏe Quốc gia Anh (NICE) vừa chính thức cấp phép sử dụng capivasertib – loại thuốc điều trị ung thư vú mới được đánh giá là mang tính bước ngoặt trong y học. Thuốc sẽ được đưa vào sử dụng trong hệ thống Dịch vụ Y tế Quốc gia (NHS) tại Anh từ tháng 4/2025.

Capivasertib, còn được biết đến với tên thương mại Truqap, do tập đoàn dược phẩm AstraZeneca phát triển. Loại thuốc này có khả năng làm chậm hoặc ngăn chặn sự tiến triển của một dạng ung thư vú không thể chữa khỏi, từ đó giúp kéo dài thời gian sống cho người bệnh.

Theo NICE, capivasertib đặc biệt hiệu quả đối với những bệnh nhân ung thư vú giai đoạn tiến triển mang đột biến ở một hoặc nhiều gene – nhóm chiếm khoảng 50% số ca bệnh tại Anh. Đây cũng là nhóm bệnh nhân vốn không có nhiều lựa chọn điều trị. Đáng chú ý, phương pháp điều trị bằng capivasertib có thể trì hoãn việc hóa trị, giúp người bệnh tránh được những tác dụng phụ nặng nề.

Cơ chế hoạt động của capivasertib là ức chế một loại protein bất thường thúc đẩy sự phát triển của tế bào ung thư. Khi được kết hợp với liệu pháp hormone fulvestrant, kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy thời gian bệnh không tiến triển được kéo dài thêm trung bình 4,2 tháng so với nhóm sử dụng giả dược.

Bà Helen Knight – Giám đốc đánh giá thuốc của NICE – khẳng định việc phê duyệt capivasertib là một dấu mốc quan trọng, mang lại hy vọng mới cho hàng nghìn phụ nữ mắc ung thư vú thể HR dương tính, HER2 âm tính – thể phổ biến nhất hiện nay.

Viện Nghiên cứu Ung thư (ICR) tại London cũng hoan nghênh quyết định này. Giám đốc điều hành ICR, ông Kristian Helin, nhận định đây là bước tiến vượt bậc trong điều trị, mở ra triển vọng cải thiện chất lượng sống cho bệnh nhân ung thư vú trên toàn thế giới.

Theo thống kê, riêng năm 2020, Anh ghi nhận hơn 40.000 ca chẩn đoán ung thư vú, trong đó gần 15% phát hiện ở giai đoạn tiến triển. Việc đưa capivasertib vào hệ thống y tế công cộng được kỳ vọng sẽ mang lại lợi ích thiết thực và nâng cao hiệu quả điều trị bệnh./.