Sữa chống nắng DSK UV bị thu hồi toàn quốc do không đạt chỉ tiêu vi sinh

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi lô sản phẩm Sữa chống nắng DSK UV – Hộp 1 tuýp 35g sau khi mẫu kiểm nghiệm cho thấy không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Lô sản phẩm bị đình chỉ có số tiếp nhận phiếu công bố: 16682/23/CBMP-HN; số lô: 2308008; ngày sản xuất: 19/8/2023; hạn sử dụng đến 18/8/2026. 

Trên nhãn sản phẩm ghi đơn vị chịu trách nhiệm đưa ra thị trường là Công ty cổ phần dược phẩm VSHINE, có địa chỉ kinh doanh tại số 24, ngõ 118 Nguyễn Khánh Toàn, Hà Nội; sản phẩm được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Kosna Việt Nam, đặt tại cụm công nghiệp làng nghề, xã Dương Liễu, Hà Nội.

Mẫu kiểm nghiệm được lấy tại Nhà thuốc Anh Thư (52 Phạm Văn Nghị, tỉnh Ninh Bình) và do Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm, Mỹ phẩm – Sở Y tế Ninh Bình thực hiện. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm không đạt yêu cầu về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật, ảnh hưởng đến mức độ an toàn khi sử dụng trên da.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo rộng rãi tới các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn về việc ngừng ngay hoạt động kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm nêu trên. Các đơn vị phải khẩn trương tổ chức thu hồi và tiêu hủy sản phẩm vi phạm theo đúng quy định pháp luật, đồng thời giám sát quá trình thực hiện và xử lý nghiêm các trường hợp không tuân thủ.

Công ty cổ phần dược phẩm VSHINE và Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Kosna Việt Nam phải có trách nhiệm gửi thông báo thu hồi tới toàn bộ các đơn vị phân phối, tiếp nhận lại sản phẩm và tổ chức tiêu hủy toàn bộ lô hàng không đạt chất lượng. Hai công ty phải báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước ngày 11/8/2025.

Sở Y tế TP.Hà Nội được giao nhiệm vụ giám sát quá trình thu hồi, tiêu hủy sản phẩm của hai công ty nêu trên. Đồng thời, Sở phải tiến hành kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm của hai doanh nghiệp, đặc biệt là nội dung liên quan đến việc ghi sai địa chỉ trên nhãn sản phẩm so với hồ sơ công bố. Kết quả kiểm tra cần được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 26/8/2025 để tổng hợp và xử lý theo quy định./.