Thu hồi toàn quốc lô sản phẩm Hanayuki Conditioner vi phạm chất lượng

Linh Chi - Thứ ba, ngày 27/05/2025 20:05 GMT+7

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi lô Hanayuki Conditioner do chứa chất không công bố, vi phạm chất lượng. Hai công ty liên quan bị tạm dừng sản xuất, kinh doanh.

Thu hồi toàn quốc lô sản phẩm Hanayuki Conditioner vi phạm chất lượng
Sản phẩm mỹ phẩm do công ty cổ phần nhà máy y tế EBC Đồng Nai sản xuất bị thu hồi

Cục Quản lý Dược vừa ban hành thông báo yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Hanayuki Conditioner - chai 300 gam, do phát hiện vi phạm nghiêm trọng về thành phần chất lượng.

Lô sản phẩm bị thu hồi có số lô 0010125, ngày sản xuất 05/01/2025, hạn dùng 04/01/2027, ghi trên nhãn là sản phẩm của Công ty TNHH thương mại dịch vụ VB Group (địa chỉ: Quận 5, TP Hồ Chí Minh), do Công ty TNHH EBC Group (địa chỉ: Khu công nghiệp Giang Điền, tỉnh Đồng Nai) sản xuất.

Lý do thu hồi: Kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm chứa hoạt chất 2-Phenoxyethanol, một chất không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận công bố mỹ phẩm.

Cùng với yêu cầu thu hồi, Cục Quản lý Dược chỉ đạo: Công ty TNHH VB Group và Công ty cổ phần nhà máy y tế EBC Đồng Nai phải gửi thông báo thu hồi tới toàn bộ hệ thống phân phối và người sử dụng, tiếp nhận sản phẩm trả lại, niêm phong toàn bộ lô vi phạm và chỉ được tiêu hủy khi có chỉ đạo từ cơ quan chức năng.

Đồng thời, hai công ty trên phải tạm dừng hoạt động sản xuất và kinh doanh mỹ phẩm, do liên tiếp 3 mẫu sản phẩm bị phát hiện vi phạm chất lượng, trong đó có sản phẩm chứa thành phần không công bố, không đạt chỉ tiêu vi sinh, và ghi nhãn sai chỉ số chống nắng (SPF).

Cục cũng yêu cầu các đơn vị báo cáo việc thu hồi về trước ngày 15/06/2025, và hoàn tất việc rà soát, xử lý các lô sản phẩm mỹ phẩm khác trước ngày 03/06/2025. Các lô không đạt yêu cầu phải được thông báo thu hồi ngay.

Sở Y tế các tỉnh, thành phố được yêu cầu thông báo rộng rãi tới cơ sở kinh doanh và người dân, giám sát hoạt động thu hồi, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm, và chuyển hồ sơ vụ việc tới cơ quan công an nếu phát hiện dấu hiệu hình sự./.

Bài liên quan
Cục Quản lý Dược đã phát hiện các sản phẩm có công thức không đúng so với hồ sơ công bố, một số nhãn ghi sai lệch bản chất và tính năng vốn có, vi phạm nghiêm trọng quy định quản lý mỹ phẩm hiện hành.
Cục Quản lý Dược đã phát hiện các sản phẩm có công thức không đúng so với hồ sơ công bố, một số nhãn ghi sai lệch bản chất và tính năng vốn có, vi phạm nghiêm trọng quy định quản lý mỹ phẩm hiện hành.
Mẫu thuốc giãn phế quản Theophylin 100mg được phát hiện tại một nhà thuốc ở Bình Phước chỉ đạt 19,71% hàm lượng hoạt chất, không có thông tin về số đăng ký lưu hành hay đơn vị nhập khẩu. Cơ quan chức năng xác định đây là thuốc giả.
27/05/2025
Tại buổi khảo sát của Ủy ban Văn hóa – Xã hội của Quốc hội sáng 22/7, bác sĩ Nguyễn Hoài Nam, Phó Giám đốc Sở Y tế TP.HCM, đã chỉ ra nhiều chiêu trò ngày càng tinh vi trong sản xuất, buôn bán thuốc giả, thực phẩm giả, đồng thời đề xuất các giải pháp siết chặt quản lý trong bối cảnh số lượng cơ sở kinh doanh lớn, còn lực lượng kiểm tra thì mỏng.
27/05/2025
Trong bối cảnh quan hệ truyền thống ngày càng được củng cố và yêu cầu của tình hình mới, Việt Nam và Bulgaria đang đẩy mạnh hợp tác trên nhiều lĩnh vực, đặc biệt là y tế và đào tạo nguồn nhân lực chất lượng cao.
27/05/2025
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi nhiều lô mỹ phẩm cao cấp mang nhãn hiệu Image và Image Skincare do vi phạm nghiêm trọng về nhãn mác và công bố thành phần, đồng thời tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mới từ đơn vị phân phối tại Việt Nam.
27/05/2025
Tin mới