Truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylline 200mg tại Hà Nội

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi cảnh báo liên quan đến lô thuốc nghi giả THEOPHYLLINE EXTENDED-RELEASE TABLETS 200mg (Theophylin 200mg) bị phát hiện tại Hà Nội. Mẫu thuốc được Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội lấy tại Nhà thuốc An An (quận Hà Đông), không đạt yêu cầu về chất lượng và thiếu các thông tin pháp lý trên nhãn.

Theo đó, lô thuốc số 21127, NSX 26/02/2022, HSD 26/02/2026, ghi nơi sản xuất là Pharmacy Laboratories Plus nhưng không có số Giấy đăng ký lưu hành (GĐKLH), số giấy phép nhập khẩu (GPNK) hay tên cơ sở nhập khẩu. Đặc biệt, chỉ tiêu định lượng hoạt chất Theophylin chỉ đạt 6,3% so với hàm lượng công bố, vi phạm nghiêm trọng tiêu chuẩn chất lượng thuốc.

Trước đó, vào cuối năm 2024, Cục Quản lý Dược cũng từng phát hiện một lô thuốc giả tương tự mang số lô 21127 và đã có cảnh báo gửi đến các địa phương về nguy cơ thuốc giả Theophylline đang lưu hành.

Để xử lý vụ việc, Cục yêu cầu Sở Y tế Hà Nội khẩn trương phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường và Ban chỉ đạo 389 thành phố thanh tra Nhà thuốc An An, truy tìm nguồn gốc lô thuốc, xử lý nghiêm vi phạm và báo cáo kết quả trước ngày 31/5/2025.

Đồng thời, Cục đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, người dân không mua bán, sử dụng sản phẩm thuốc nêu trên. Nếu phát hiện dấu hiệu nghi ngờ thuốc giả hoặc thuốc không rõ nguồn gốc, cần kịp thời thông báo đến cơ quan chức năng để được xử lý đúng quy định./.